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Maladie de Wilson

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Idéal pour les assurés, les patients ou toute personne souhaitant s'informer, ce glossaire médical propose des définitions simples, accessibles et sans jargon, pour faciliter vos démarches et votre compréhension du monde de la santé.
Attention : Notre lexique santé gratuit ne remplace en aucun cas l'avis d'un professionnel de santé. En cas de doute, consultez toujours votre médecin traitant.
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Maladie de Wilson

Maladie de Wilson : affection héréditaire, touchant davantage le sujet jeune, caractérisée par l'accumulation de cuivre dans divers organes, notamment dans le foie, le cerveau, les reins, les cornées...
Les principales manifestations cliniques sont :
d'abord hépatiques, faites d'accès répétés de symptômes évoquant une hépatite ;
d'épisodes d'anémie hémolytique lorsque le cuivre est relargué, par le foie, en grandes quantités dans la circulation ;
puis neurologiques, associant des troubles moteurs (mouvements anormaux, tremblements, incoordination des mouvements fins comme ceux requis pour l'écriture...), et des troubles psychiques (troubles de la personnalité, détérioration intellectuelle...) ;
le diagnostic peut être fait devant l'apparition d'un anneau ou d'un arc brun doré ou verdâtre souvent visible à l'oeil nu dans la cornée.
Le traitement consiste à limiter les dépôts de cuivre dans l'organisme et à favoriser son élimination. S'il est débuté précocement le traitement permet une régression progressive des symptômes, sinon, l'évolution est le plus souvent fatale ou avec des séquelles importantes.
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